АНУ-ын Эрүүл мэндийн байгууллагууд Альцгеймерийн өвчнийг оношлох цусны шинжилгээг дэмжлээ

ВАШИНГТОН (AP) — АНУ-ын эрүүл мэндийн байгууллагууд баасан гарагт Альцгеймерийн өвчнийг оношлох боломжтой анхны цусны шинжилгээг дэмжиж, энэ өвчнийг зогсоох чадвартай эмүүдээс ашиг авах боломжтой өвчтөнүүдийг тодорхойлох боломжтой боллоо.
Энэхүү шинжилгээ нь эмч нарт өвчтөний ой санамжийн асуудлууд Альцгеймерийн өвчнөөс үүдэлтэй эсэх эсвэл танин мэдэхүйн бэрхшээлүүдийг үүсгэдэг бусад эмнэлгийн нөхцөлүүдээс үүдэлтэй эсэхийг тодорхойлоход тусалж чадна. Хүнс ба эмийн захиргаа энэхүү шинжилгээг 55-аас дээш насны, өвчний анхан шатны шинж тэмдэг илэрч буй өвчтөнүүдэд зориулан баталлаа.
АНУ-д 6 сая гаруй хүн болон дэлхий даяар олон сая хүн Альцгеймерийн өвчнөөр өвчилсөн бөгөөд энэ нь салхин шуургатай төстэй мэдрэлийн ядаргааны хамгийн түгээмэл хэлбэр юм.
Фужиребио Диагностикс компаниас гаргасан шинэ шинжилгээ нь Альцгеймерийн өвчний гол шинж тэмдэг болох бета-амилоид хэмээх наалдамхай тархины өнгөрийг илрүүлдэг. Өмнө нь амилоидыг илрүүлэхэд зориулсан FDA-аас зөвшөөрөгдсөн цорын ганц арга нь нурууны шингэнтэй холбоотой өвдөлттэй шинжилгээ эсвэл үнэтэй PET скан байсан.
Цусны шинжилгээ нь хямд, хялбар байснаараа Альцгеймерийн өвчнийг эмчлэх зорилготой Лекимби болон Кисунла хэмээх хоёр шинэ эмийг хэрэглэх боломжийг өргөжүүлж болох юм. Эдгээр эмүүд нь тархинаас амилоидыг цэвэрлэснээр өвчний явцыг бага зэрэг удаашруулдаг болох нь судалгаагаар нотлогдсон. Эмч нар эдгээр эмийг заахаасаа өмнө өвчтөнүүдийг амилоидод туршиж үзэх шаардлагатай бөгөөд эмүүдийг байнга судсан дотогш хийдэг.
“Өнөөдөр батлагдсанаар Альцгеймерийн өвчний оношлогооны хувьд чухал алхам болж, АНУ-д өвчнийг эрт үед нь илүү хялбар, бололцоотой болгох боломжийг олгоно” гэж FDA-ийн төхөөрөмжийн төвийн доктор Мишель Тарвер хэлэв.
Сүүлийн жилүүдэд төрөлжсөн эмнэлгүүд болон лабораториуд өөрсдийн дотооддоо зориулсан амилоидын шинжилгээг боловсруулсан байна. Гэхдээ эдгээр шинжилгээг FDA хянадаггүй бөгөөд ихэвчлэн даатгалаар хийгддэггүй. Эмч нарт аль шинжилгээ найдвартай, нарийвчлалтай болохыг үнэлэх мэдээлэл хангалтгүй байгаа тул зарим нь "зэрлэг баруун" гэж нэрлэсэн зохицуулалтгүй зах зээл үүссэн байна.
Роче, Эли Лилли, C2N Диагностикс зэрэг хэд хэдэн томоохон оношлогоо болон эмийн компаниуд ч гэсэн FDA-аас зөвшөөрөл авахын тулд өөрсдийн туршилтуудыг боловсруулж байна.
Шинжилгээг зөвхөн эмч захиалж болох бөгөөд шинж тэмдэг илрээгүй хүмүүсийн хувьд зориулагдаагүй.
___
AP-ийн эмнэлгийн сэтгүүлч Лаурэн Нергард энэ түүхэнд хувь нэмэр оруулсан байна
___
Associated Press-ийн Эрүүл мэнд, шинжлэх ухааны хэлтэс Ховард Хьюз анагаах ухааны институтын шинжлэх ухаан, боловсролын медиа бүлгийн дэмжлэгтэйгээр үйл ажиллагаа явуулдаг. AP нь бүх агуулгаас зайлшгүй хариуцлага хүлээнэ.
Мэтью Перрон, Associated Press