АНУ-ын Хүнс ба Эмийн Захиргаа (FDA) нь ой санамж алдах, гэрийн замаа мартах зэрэг шинж тэмдэг гарч байсан ээжийнхээ төлөө санаа зовж байсан Мариа Торрес шиг гэр бүлүүдэд хэрэгтэй хариултыг өгөх дэлхийн анхны цусны шинжилгээг зөвшөөрлөө. Энэхүү шинжилгээгээр эрт үеийн альцгеймерийн өвчнийг илрүүлж болох бөгөөд энэ нь сэтгэл зүйн өвчинтэй тэмцэж буй хүмүүст шинэ замыг нээж байна.

Лумипулс Плазма Харьцааны шинжилгээ нь Фүжирэйбио Диагностикс компаниас зохион бүтээсэн ба уламжлалт оношлогооны аргуудыг бодвол бага зардалтай, илүү хүртээмжтэй сонголт юм. АНУ-д 6 сая гаруй хүн амын альцгеймерийн өвчтэй бөгөөд энэ тоо цаашид нэмэгдэх хандлагатай байна. Эрт оношлогдох нь өвчнийг удирдах, эмчилгээний боломжуудыг судлахад нэн чухал юм.

Лумипулс шинжилгээ нь тархинд үүсдэг амилоидын товруунуудтай холбоотой цусан дахь тодорхой уургийг хэмждэг. Өмнө нь эдгээр товруунуудыг илрүүлэхэд өндөр зардалтай, хүндтэй арга болох ПЭТ хэт авиан үзлэг эсвэл нурууны шингэнээс шинжилгээ авах шаардлагатай байсан. Энэхүү шинэ цусны шинжилгээгээр энгийн цусны сорьц авах замаар үнэтэй оношлогооны мэдээллийг олж авах боломжтой болсон.

Клиникийн судалгаагаар тус шинжилгээний үр ашигтай байдал илт мэдэгдэж, 499 сэтгэцийн үйл ажиллагаа нь алдагдсан хүмүүст зориулсан судалгаанд үзүүлэлтүүд нь ПЭТ хэт авиан шинжилгээ болон нурууны шингэний тестийн үр дүнтэй ойролцоо байлаа. FDA нь энэ тестийг бусад эмнэлзүйн үнэлгээтэй хамт ашиглахыг зөвлөж байна.

FDA-ийн захирал Мартин А. Макари "Альцгеймерийн өвчин хэтэрхий олон хүнд нөлөөлдөг бөгөөд энэ өвчнөөр 65-аас дээш насны хүмүүсийн 10 хувь нь өвчилдөг. 2050 он гэхэд энэ тоо хоёр дахин нэмэгдэх төлөвтэй байна" гэж мэдэгдэв.

Лумипулс шинжилгээ нь эмчилгээний хүртээмжийн хувьд ч ач холбогдолтой. Альцгеймерийн өвчнийг удаашруулах боломжтой FDA-аас зөвшөөрөгдсөн хоёр эм болох Лекемби болон Кисунла нь амилоидын товрууг онилдог ба эдгээр эмийг хэрэглэхэд товруу байгаа эсэхийг үнэн зөв тодорхойлох шаардлагатай байдаг. Энэхүү шинэ цусны шинжилгээгээр товруу байгаа эсэхийг илэрхий энгийн аргаар тодорхойлох боломжтой болсон байна.

FDA-ийн Төхөөрөмж ба Радиологийн Эрүүл Мэндийн Төвийн захирал Доктор Мишель Тарвер "Өнөөдрийн зөвшөөрөл нь АНУ-ын өвчтөнүүдэд альцгеймерийн өвчнийг эрт илрүүлэхэд хялбар, илүү хүртээмжтэй болгоход чухал алхам юм" гэж хэлсэн байна. Гэвч шинжээчид энэ шинжилгээг шинж тэмдэггүй хүмүүст хийх ёсгүй ба эмчийн зааврын дор хэрэглэх ёстой гэж анхааруулж байна.